FDA警告复方减重药安全风险
美国食品药品管理局（FDA）上月向25家远程医疗公司发出警告信，指其对复方GLP-1减重药作出虚假或误导性宣传。此类药物未经过FDA对安全性、有效性和生产一致性的审批，部分产品还可能加入其他成分或使用不同形式的活性物质。
美国食品药品管理局（FDA）上月向25家远程医疗公司发出警告信，指其对复方GLP-1减重药作出虚假或误导性宣传。此类药物未经过FDA对安全性、有效性和生产一致性的审批，部分产品还可能加入其他成分或使用不同形式的活性物质。