美国批准首款mRNA流感疫苗
美国食品药品监督管理局（FDA）批准莫德纳首款mRNA流感疫苗mFLUSIVA，适用于50至64岁及65岁以上人群，并要求对后者开展上市后试验。后期研究显示，它对50岁以上人群的保护效力比标准剂量疫苗高约27%，制造周期约两至三个月，只有传统疫苗一半，预计赶上2026至2027…
美国食品药品监督管理局（FDA）批准莫德纳首款mRNA流感疫苗mFLUSIVA，适用于50至64岁及65岁以上人群，并要求对后者开展上市后试验。后期研究显示，它对50岁以上人群的保护效力比标准剂量疫苗高约27%，制造周期约两至三个月，只有传统疫苗一半，预计赶上2026至2027…